diSulfo-Cy7 NHS ester(Ethyl)，477908-53-5，CY7-NHS酯的合成步骤

合成 diSulfo-Cy7 NHS ester (Ethyl) 主要分为以下步骤：首先，以带有特定取代基的苯并吲哚啉为起始原料，在适当的溶剂（如乙腈）中，与含双键的化合物（如 1,2 - 二溴乙烷）发生亲核取代反应，形成含有乙烯基的中间体，反应需在碱性条件下（如碳酸钾）进行，温度控制在 60 - 80℃，反应时间约 12 - 24 小时。

接着，将上述中间体与含磺酸基的化合物（如 1,3 - 丙磺酸内酯）反应，引入磺酸基，提高染料的水溶性，反应在有机溶剂（如二甲基甲酰胺，DMF）中进行，加入催化剂（如三乙胺），反应温度为 50 - 70℃，反应时间约 8 - 12 小时。

然后，将含有磺酸基的产物与 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）和二环己基碳二亚胺（DCC）在无水溶剂（如二氯甲烷）中反应，DCC 作为脱水剂促进 NHS 与产物羧基的反应，形成活性酯，反应在低温（0 - 5℃）下进行，反应时间约 2 - 4 小时，反应结束后，通过过滤去除 DCC 反应生成的二环己基脲沉淀。

最后，采用柱层析（以氯仿 - 甲醇 - 乙酸混合溶液为洗脱剂）和高效液相色谱（HPLC）对产物进行分离纯化，去除未反应的原料和副产物，得到高纯度的 diSulfo-Cy7 NHS ester (Ethyl) 。合成过程中需严格控制反应条件，避免副反应发生，并通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）等手段对各中间产物和最终产物进行结构表征，确保合成路线的准确性和产物质量 。

名称：diSulfo-Cy7 NHS ester(Ethyl)

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

纯度：95%+

规格：mg/g

厂家：齐岳生物

diSulfo-Cy7 NHS 酯（活性荧光染料）结构合成

核心结构：Cy7 荧光核 - 磺酸基 - 乙基 - NHS 酯

合成步骤：

Cy7 核构建：将 1,1'- 二乙基 - 3,3,3',3'- 四甲基吲哚菁碘化物与 4 - 磺酸基苯甲醛在酸性条件下缩合，形成含磺酸基的 Cy7 母体。

NHS 酯引入：Cy7 母体的羧基与 NHS、DCC 在二氯甲烷中反应，DCC 作为脱水剂，室温反应 2-4 小时，生成活性酯。

纯化：通过柱层析（氯仿：甲醇 = 9:1）分离，利用 Cy7 的近红外荧光特性监测洗脱液，冻干得到产物。

关键：磺酸基赋予水溶性，NHS 酯用于氨基靶向标记（如蛋白 / 多肽）。

产品：

磷脂-聚乙二醇-奥曲肽

R8(RRRRRRRR)

磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT

TAT-PEG-DSPE

PTP-PEG-DSPE

胰腺癌靶向肽PTP-聚乙二醇-磷脂

PTP-PEG-COOH

胰腺癌靶向肽PTP-聚乙二醇-羧基

R8-SH(CRRRRRRRR)

仅用于科研，不能用于人体。小编axc