常用名 4-Formyl-N-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethyl)benzamide

英文名 4-Formyl-N-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethyl)benzamide

CAS号 1228153-04-5

分子量 319.4

密度 N/A

描述：4-Formyl-N-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethyl)benzamide 是一种结构复杂的有机化合物，常用于化学合成、药物开发和分子研究。该化合物结合了苯甲酰胺结构、萘基官能团和醛基，具备一定的生物活性，并在分子设计中具有独特的应用潜力。以下是该化合物的详细描述：

化学结构：

1. 苯甲酰胺骨架：

• 该分子包含一个苯甲酰胺结构，其中苯环通过氨基（–NH）连接到氨基酸衍生物的羧基（–CO）。苯甲酰胺基团在许多生物活性分子中常见，具有较好的生物兼容性和分子识别特性。

1. 4-Formyl（醛基）：

• 4-Formyl表示该分子在苯环的4位位置上具有一个醛基（–CHO）。醛基是一个具有高度反应性的官能团，通常用于分子间交联反应或用于进一步合成衍生物。醛基的存在可以增加分子的反应性，尤其是在有机合成中作为反应起始基团。

1. N-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethyl)（萘基乙基氧基）：

• 该部分是分子的一个侧链，其中包括一个乙基基团（–CH₂CH₂–），连接到氧原子（–O），后者又与萘基（naphthalene）相连。萘基是一种芳香烃，具有较强的芳香性，能够参与分子间的π-π堆积作用，可能影响分子的结构稳定性与生物活性。氧基的存在提供了该分子与其他功能团的化学兼容性和反应性。

物理化学性质：

• 溶解性： 该化合物通常易溶于*性有机溶剂（如DMSO、DMF）以及部分非*性溶剂。水溶性较差。
• 稳定性： 分子具有一定的化学稳定性，但醛基部分可能在某些条件下参与还原反应或与胺基等亲核试剂反应。由于其芳香性，萘基部分可能使得分子具有较高的疏水性，影响其在生物体内的分布。

合成方法：

4-Formyl-N-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethyl)benzamide的合成通常包括以下几个步骤：

1. 苯甲酰胺的合成： 通过苯甲酸与氨基化合物（如胺）反应，合成苯甲酰胺骨架。
2. 醛基引入： 在苯环的4位位置引入醛基（–CHO），通常通过适当的醛化反应来实现。
3. 萘基乙基氧基侧链的引入： 通过乙基化和酯化反应将萘基与氧乙基链接，形成N-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethyl)部分。

应用与用途：

1. 药物开发：

• 该化合物的结构可以为设计*药物、抗炎药物或其他*性分子提供灵感。苯甲酰胺基团和醛基的结合可能影响分子与特定酶或受体的结合，具有潜在的生物活性。

1. 分子探针：

• 萘基部分具有芳香性，可以用于分子间的非共价相互作用，作为分子探针用于研究分子识别、分子对接等领域。

1. 有机合成：

• 该化合物可以作为合成其他复杂分子的中间体，特别是在药物化学和有机化学合成过程中。它的醛基和苯甲酰胺结构可以参与各种有机反应，如还原反应、缩合反应和交联反应。

总结：

4-Formyl-N-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethyl)benzamide 是一种多功能化合物，结合了醛基、苯甲酰胺和萘基部分，具有广泛的应用潜力。它可以用于药物开发、分子探针设计以及有机合成等领域，尤其在生物分子相互作用和分子识别的研究中具有重要价值。

cas:1228153-04-5， ADC试剂

沸点 N/A

分子式 C20H17NO3

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 N/A

纯度：90%+

包装：瓶装！

用途：科研！

规格：mg/g

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