Azidoethyl-SS-ethylazide可以看作一个 “智能双面胶”
创始人
2025-11-12 18:39:19
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一、试剂介绍

Azidoethyl-SS-ethylazide分子整体工作机制,可以看作一个 “智能双面胶”:

连接阶段: 利用两端的叠氮基团,通过点击化学,同时连接两个带有 DBCO修饰 的分子(如蛋白质、抗体、纳米颗粒、小分子药物等)。形成一个稳定的三组分复合物:DBCO-分子A --- Azidoethyl-SS-ethylazide --- 分子B-DBCO。

运输阶段: 该复合物在体循环或细胞外液中保持稳定,二硫键不会断裂。

断裂与释放阶段: 当复合物进入目标细胞(通过内存作用等)后,细胞内高浓度的GSH会切断二硫键,导致链接器断裂。分子A和分子B之间的连接随之解除,从而实现靶点部位的精准释放。

(1)核心特点与优势

同型双功能: 要求被连接的两个分子必须预先修饰有相同的“对端”基团(如DBCO)。这提供了连接的专一性。

还原响应性: 实现了从“稳定连接”到“细胞内释放”的智能转换,是构建智能药物递送系统的关键。

短小精悍: 分子链很短,不会在被连接的两个分子之间引入大的空间位阻或长距离,适合需要紧密连接的场景。

高效的点击化学: 连接反应快速、高产率、条件温和。

(2)典型应用场景

可断裂的抗体-药物偶联物(ADCs):

将DBCO修饰的抗体与DBCO修饰的毒素药物,通过此分子连接。ADC在细胞内被还原裂解,释放出活性毒素。

智能纳米药物的交联:

在构建纳米粒时,用此分子交联DBCO修饰的聚合物链。纳米粒在到达肿瘤细胞后,内部交联键断裂,导致纳米粒解离,快速释放药物。

细胞内可切割的PROTAC或其他双功能分子:

用于连接E3连接酶配体和靶蛋白配体(两者都修饰DBCO)。在完成靶蛋白降解任务后,连接器断裂,有助于清除系统,避免过度降解和潜在副作用。

生物传感与诊断:

用于构建信号探针,在目标还原性环境中断裂,产生可检测的信号变化。

总结:

Azidoethyl-SS-ethylazide 是一个设计巧妙、功能明确的还原响应型同双功能点击交联剂。当您的实验设计需要:

将两个带有相同点击化学基团(如DBCO)的分子连接起来;

并且希望这种连接在进入细胞后能够被智能地切断;

那么,这个分子就是一个非常强大而直接的工具。它完美地体现了现代生物偶联化学对特异性、效率及智能化的追求。

Azidoethyl-SS-ethylalcohol is a Click Chemistry-ready crosslinker containing a cleavable disulfide bond and a azide groups that can enables Click Chemistry. Please contact us for GMP-grade inquiries.

二、试剂属性

中文名称:叠氮乙基二硫键

英文名称:Azidoethyl-SS-ethylazide

CAS号:352305-38-5

分子式:C4H8N6S2

分子量:204.3

纯度:≥95%

外观:液体(Colorless to light yellow)

品牌:陕西新研博美生物科技有限公司

溶解性:溶于部分有机溶剂以及水

储存条件:-20℃以下冰冻、干燥避光保存,避免反复冻融

规格:1mg,5mg,10mg

结构式:

三、相关试剂

IR 650 Maleimide

MB 594 Maleimide

Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 6-isomer

Fmoc Lys(PB)-OH

ROX C3 DBCO, 5-isomer

ROX DBCO, 5-isomer

SY-9 NHS ester,SY-9-NHS

MB 633 NHS Ester

BHQ-2 Succinimidyl Ester

BHQ-3 Succinimidyl Ester

BTQ-1 Amidite(5'-BTQ-1 CE Phosphoramidite)

以上内容均由陕西新研博美生物科技有限公司小G整理完成

该试剂只用于科研实验,不能用于人体。

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