随着国家生育支持政策不断落地，辅助生殖作为重点扶持的医疗板块，正迎来前所未有的成长红利。作为国内染色体核型分析领域的头部企业，德适生物凭借领先的AI医学影像技术，正在以“确定性”的姿态跑出“高成长性”的新路径，成为辅助生殖赛道中最具代表性的创新力量之一。

政策驱动 辅助生殖迎来放量窗口

近日，《育儿补贴制度实施方案》正式印发。全国31个省（区、市）及新疆兵团全面将辅助生殖技术纳入报销，2024年已有超100万人次享受待遇。市场人士认为，此举标志着辅助生殖市场已进入由政策驱动的快速增长阶段。

辅助生殖链条中，术前的遗传学检测环节——染色体核型分析，作为诊疗前置项目，是接触人群最广、确定性最高的关键一环。业内人士指出，随着市场需求扩张，作为辅助生殖的“刚需入口”，核型分析市场也正迅速释放增长潜力。

据测算，若以每辅助生殖周期涉及2人检测、每例800元计，100万周期即可带动约20亿元的直接市场规模，配合设备、试剂和耗材等配套产品，整体产业价值进一步扩大。

市场升温 德适生物技术领先抢占高地

德适生物在染色体核型分析领域具备坚实的市场基础与技术优势。据沙利文数据，公司2024年国内市占率达30.6%，稳居行业第一。根据港交所IPO披露文件，公司产品已进入全国超过400家医院，其中在中国排名前十的医院中，入院率达到40%，保持领先态势。

德适生物持续引领行业从人工分析向AI智能分析转型。在传统“人工扫描+目视判读”的基础上，公司率先推出“AI驱动全自动扫描+智能辅助分析”方案，检测周期从2-3周压缩至数小时，显著提升诊断效率与标准化程度。

业内人士表示，作为染色体核型分析领域的技术引领者，德适生物具备两大核心优势：首先，在技术性能层面，德适率先实现染色体全自动分析（准确率99.86%）与结构异常提示（敏感度95.86%），大幅超越当前行业一般AI分析准确率的平均水平。

其次，在解决方案层面，德适不仅拥有国内首个获国家药监局三类创新医疗器械认证的AI系统——AI AutoVision®，更提供覆盖“样本前处理-图像采集-智能分析”的全流程产品链，包括全自动细胞收获仪、制片染色一体机、高效智能染色体精准诊断装备及配套试剂耗材等产品，为实验室提供端到端的标准化赋能。

据徳适生物介绍，目前公司AI染色体技术已拥有中国、美国、欧洲等地80余项核心自主知识产权。正是得益于AI的加持，让公司产品改变了传统染色体核型检测高度依赖人工、人员培养周期长、报告周期长、诊断效率低、质控标准不统一等的局限，从而赢得了客户，赢得了市场。

延伸赛道 AI平台打造医学影像“新引擎”

德适生物自主研发的iMedImage™跨模态医学影像基座模型正在为医学影像设备企业提供一条高效智能化升级路径：它可以帮助企业无需投入大量资源构建AI研发体系，即可快速实现设备诊断智能化转型。

据介绍，基于千亿级参数架构，iMedImage™仅需200例影像数据与短至数天训练周期，即可完成专科模型构建，资料依赖度远低于传统开发模式，研发成本降低逾九成。以染色体分析为例，基于此技术开发的智能染色体核型诊断系统，将行业平均约58.14%的准确率提升至99.86%。

同时，凭借其多模态兼容性与对主流伺服器的良好适配性，iMedImage™正成为全球医学影像设备智能升级的核心引擎。

根据沙利文报告，中国AI驱动的医学影像市场2024年规模预计达到24亿元，至2030年有望实现年均60.2%的高速增长。业内预计，伴随市场爆发，德适生物将在更广泛的智能医疗场景中持续开拓增长曲线。

科技创新驱动 构建面向未来的医疗AI生态

成立于杭州的德适生物，始终坚持以技术创新为核心发展战略，从染色体核型分析切入，逐步建立起涵盖算法模型、智能设备、配套试剂、平台服务的完整产品链。公司不仅在辅助生殖领域实现领先突破，更凭借通用AI技术布局形成跨场景、多模态的医学AI应用生态。

在行业迈向标准化、智能化的新阶段，德适生物表示，公司将继续深化AI在临床检测及影像诊断中的应用，推动医疗AI从“辅助工具”走向“关键生产力”，为医院与实验室提供更高效、更精准、更智能的诊断解决方案。未来，公司将聚焦三大核心发展方向：一是深度布局辅助生殖全链条智能检测解决方案，二是推动iMedImage™平台向全球开放应用，三是以AI技术驱动边缘设备与终端场景智能化，构建可持续、可迁移的医疗AI生态。

分析人士表示，作为辅助生殖与AI医学影像赛道的“双轮驱动者”，德适生物正用可见的确定性，为医疗健康产业注入新动能，成为不确定时代中值得信赖的长期价值企业。