2025年7月25日，康华生物披露接待调研公告，公司于7月25日接待鹏华基金、富国基金、华福证券3家机构调研。

公告显示，康华生物参与本次接待的人员共1人，为董事、副总裁、财务负责人、董事会秘书吴文年。调研接待地点为公司会议室。

据了解，万可欣生物基于对康华生物的认可及看好其前景，以协议转让方式受让王振滔等合计持有的2846.6638万股股份，且王振滔将剩余1050.3517万股表决权等委托给万可欣生物。完成后，公司控股股东将变为万可欣生物，实际控制人变为无实际控制人，本次变更尚需通过反垄断局审查和深交所审核。

据了解，康华生物与HilleVax签署协议，授权其在境外开发、生产与商业化重组六价诺如病毒疫苗，自身则持续推进该疫苗国内研发，目前已取得国内临床试验许可，海内外进程均积极推进。

据了解，狂犬病是致死性人兽共患病，我国是狂犬病流行国家，暴露后接种疫苗是刚性需求，随着宠物及流浪动物增加，受伤害人数将增长，而目前疫苗接种率仅35%左右。我国获批上市的人用狂犬病疫苗有3种细胞基质类型，人二倍体细胞狂犬病疫苗因优势对Vero细胞狂犬病疫苗补充空间大，康华生物将利用自身优势提升市场竞争力。

调研详情如下：

1. 请介绍本次控制权变更相关情况。

万可欣生物基于对康华生物主营业务及内在价值的认可,以及看好所处行业与康华生物未来发展前景。王振滔及奥康集团,综合考虑自身及上市公司发展情况,引入认可公司价值及发展前景的投资者取得公司控制权,进一步为公司发展赋能,增强公司综合竞争实力。

万可欣生物以协议转让的方式受让王振滔、奥康集团、康悦齐明合计持有的2,846.6638万股公司股份。股份转让后,王振滔将其个人持有的剩余1,050.3517万股公司股份对应的表决权、提名和提案权、参会权委托给万可欣生物行使。本次股份转让完成及表决权委托后,万可欣生物拥有公司表决权的比例为29.9893%,公司控股股东将由王振滔变更为万可欣生物,因万可欣生物无实际控制人,公司实际控制人将由王振滔变更为无实际控制人。

本次控制权变更需通过反垄断局经营者集中审查、深交所合规性审核,相关事项正在推进中。

2. 公司诺如疫苗研发进展如何?

公司与HilleVax签署了《独家许可协议》,授权HilleVax在除中国(含港澳台)以外地区对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化,实现技术出海。公司亦持续重点推进重组六价诺如病毒疫苗的国内研发进程,目前,已取得国内临床试验许可。公司秉持把产品快速推向全球的理念,通过海外许可授权和国内自主研发,加快构建重组六价诺如病毒疫苗海内外市场,为全球患者提供优质的疫苗产品。目前,海内外进程均在积极推进中。

3. 请介绍狂犬疫苗市场情况。

狂犬病是致死性的人兽共患病,全球范围内99%以上的人类狂犬病病例由犬伤、猫伤所致,我国为狂犬病流行国家,根据国家疾病预防控制局数据,2024年全国狂犬病死亡人数143人。暴露后接种人用狂犬病疫苗在我国属于刚性需求。现阶段我国的犬猫数量超过1亿只,随着国内犬猫等宠物饲养数量的增长,以及流浪猫狗的增加,受犬猫等宠物伤害的人数也将呈现一定增长趋势。根据中国疾病预防控制中心公布的数据,我国每年约有4000万人的狂犬病暴露人群,而现阶段暴露后人群的狂犬病疫苗接种率仅为35%左右,未来还有较大的提升空间。

目前我国获批上市的人用狂犬病疫苗共有3种细胞基质类型,分别是Vero细胞、地鼠肾细胞和人二倍体细胞。Vero细胞狂犬病疫苗批签发量仍占绝大部分,其次为人用二倍体狂犬疫苗和地鼠肾细胞狂犬病疫苗。随着人二倍体细胞狂犬病疫苗供应的增加,作为WHO推荐的人用狂犬病疫苗,以其不良反应发生率低、免疫持续时间长等差异化优势,对Vero细胞狂犬病疫苗形成的补充空间较大。

公司将积极应对行业政策调整、市场竞争,充分利用好自身已建立的产品口碑及市场渠道优势,结合十余年积累的人二倍体狂犬病疫苗临床数据,以产品品质为基础打造品牌影响力。继续通过专业化学术推广方式进行产品使用相关信息的传递,加强品牌宣传力度、深化市场认知度。调整营销管理架构,提升管理水平,积极扩充营销团队并加强专业化的培训,持续提升自身营销及渠道的协同作战能力,打造出最适合自身可持续发展的具备持久战斗力的营销网链,不断提升市场竞争力。

来源：金融界