英文名称： Benzamide, N-[2-(3,4-difluorophenoxy)ethyl]-4-formyl-

中文名称： N/A

MF： C16H13F2NO3

MW： 305.28

CAS： 1226403-39-9

沸点504.7±50.0 °C(Predicted)

密度1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)13.28±0.46(Predicted)

cas:1226403-39-9， ADC试剂

描述：N-(2-(3,4-二氟苯氧基)乙基)-4-甲酰基苯胺（N-(2-(3,4-Difluorophenoxy)ethyl)-4-formylbenzamide）是一种含有苯胺、苯氧基、氟取代基团的有机化合物，具有一定的化学和生物活性。它包含多个功能性官能团，因此具有潜在的应用价值，特别是在药物开发、化学合成及分子研究中。以下是该化合物的详细描述：

化学结构：

1. 苯胺骨架：

• 该化合物包含一个苯胺（苯基氨基）基团，它是一个基本的芳香胺结构，广泛用于药物化学中，尤其是用于药物的亲和力调节和分子识别。

1. 4-Formyl（醛基）：

• 4-Formyl表示该分子在苯环的4位上具有一个醛基（–CHO）。醛基是一个高度反应的官能团，常用于分子间交联反应或者进一步的官能团化学修饰。此外，醛基的存在也可以增加该分子作为反应中间体的应用潜力。

1. N-(2-(3,4-二氟苯氧基)乙基)：

• 该部分是一个含有乙基（–CH₂CH₂–）的链段，连接到一个3,4-二氟苯氧基（3,4-Difluorophenoxy）部分。苯环上的氟原子使得该部分的电子性质发生改变，影响其与其他分子的相互作用。氟原子的引入通常能增加分子稳定性、疏水性或改变其亲和力。氟取代基在药物化学中常被用来改善分子的药代动力学特性。

物理化学性质：

• 溶解性： 该化合物在极性溶剂（如DMSO、DMF等）中具有较好的溶解性，但其在水中的溶解度可能较低，尤其是因为氟取代基和苯环的疏水性特性。
• 稳定性： 该化合物在正常条件下较为稳定，但由于醛基部分的高度反应性，它可能会在强碱、强酸或还原环境中发生反应。氟取代基的引入增强了化合物的稳定性，尤其是在某些化学反应和环境下。

合成方法：

1. 苯胺结构的合成： 该化合物首先可能通过苯胺与适当的苯甲酰化试剂反应得到苯胺骨架。
2. 醛基的引入： 利用醛化反应将醛基（–CHO）引入苯环的4位位置。
3. 氟取代苯氧基乙基链的连接： 通过反应引入3,4-二氟苯基，通常采用亲核取代反应将乙基氯或乙基溴与氟苯氧基部分连接。

应用领域：

1. 药物开发：

• 由于其特有的氟取代基和醛基，N-(2-(3,4-二氟苯氧基)乙基)-4-甲酰基苯胺可作为药物化学中的潜在候选分子，特别是对*、*或其他疾病的靶向*。
• 氟取代基通常能够改善分子的药代动力学性质（如生物半衰期、血脑屏障通透性等），因此该化合物可能适合用作具有较高稳定性和活性的药物分子。

1. 分子探针：

• 该分子也可以作为分子探针，帮助研究生物分子与药物、蛋白质或DNA的相互作用。苯氧基乙基链和氟苯基可以通过非共价相互作用，影响分子与目标的结合。

1. 有机合成：

• 作为一个含有多个反应性基团的分子，该化合物还可以作为有机合成中的中间体，进一步与其他分子进行偶联或反应，生成更为复杂的化学结构。

总结：

N-(2-(3,4-二氟苯氧基)乙基)-4-甲酰基苯胺是一种具有潜在生物活性的有机化合物，具有多个功能团，包括苯胺基团、醛基和3,4-二氟苯基部分。它在药物开发、分子探针设计以及有机合成等领域具有广泛应用。特别是氟取代基的引入使得该化合物在药物化学中具有*优势，可能提高药物的稳定性和生物活性。

纯度：90%+

包装：瓶装！

用途：科研！

规格：mg/g

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以上资料由小编kx提供，仅用于科研！