乙琥胺，以Zarontin等品牌出售，是一种用于治疗失神性癫痫的药物。它可以单独使用，也可以与其他抗癫痫药物（如丙戊酸）一起使用。乙琥胺是口服的。

乙琥胺于 1960 年在美国获准用于医疗。该药物被列入世界卫生组织基本药物清单。乙琥胺可作为仿制药使用。截至 2019 年，由于担心美国存在价格操纵现象，该药物在许多国家都难以获得。

【ZARONTIN 含有哪些成分？】

有效成分：乙琥胺

（1）胶囊

非活性成分：聚乙二醇 400，NF；D&C 黄色 10 号；FD&C 红色 3 号；明胶，NF；甘油，USP；和山梨醇。

（2）口服溶液

非活性成分：每 5 毫升（茶匙）口服溶液含有 250 毫克乙琥胺，以覆盆子味为基料。还含有柠檬酸（无水，USP）；FD&C 红色 40 号；FD&C 黄色 6 号；香料；甘油（USP）；纯净水（USP）；糖精钠（USP）；苯甲酸钠（NF）；柠檬酸钠（USP）；蔗糖（NF）。

本用药指南已获得美国食品药品管理局的批准。

【ZARONTIN 适应症和用法】

Zarontin 适用于控制失神性（小发作）癫痫。

【ZARONTIN 禁忌症】

对琥珀酰亚胺有过敏史的患者不应使用乙琥胺。

【ZARONTIN 剂量和用法】

Zarontin 是口服给药。对于 3 至 6 岁的患者，初始剂量为每天一茶匙 (250 mg)；对于 6 岁及以上的患者，每天两茶匙 (500 mg)。此后的剂量必须根据患者的反应进行个性化调整。剂量应小幅增加。一种有用的方法是每四至七天将日剂量增加 250 mg，直到达到控制效果且副作用最小。每日超过 1.5 g 的剂量应分次服用，且只能在医生的最严格监督下服用。大多数儿科患者的最佳剂量为 20 mg/kg/天。此剂量的平均血浆水平在可接受的治疗范围内，即 40 至 100 mcg/mL。后续剂量计划可基于有效性和血浆水平测定。

当其他形式的癫痫与失神症（小发作）同时存在时，Zarontin 可与其他抗惊厥药联合使用。大多数儿科患者的最佳剂量为 20 mg/kg/天。

【Zarontin 注意事项】

开始服用此药前以及每次补充药物时，请阅读药剂师提供的用药指南。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。

按照医生的指示，口服该药物，通常每天一次或两次，可与食物同时或单独服用。

如果您正在使用这种药物的液体形式，请使用特殊的量具/勺子仔细测量剂量。不要使用家用勺子，因为您可能无法获得正确的剂量。

剂量取决于您的年龄、身体状况、乙琥胺的血药浓度以及治疗反应。儿童的剂量也可能取决于体重。

严格遵守医生的用药说明非常重要。医生会先给您开低剂量，然后慢慢增加剂量。可能需要几周或几个月才能达到最适合您的剂量，并充分发挥这种药物的功效。定期服用这种药物，以获得最大的功效。为了帮助您记住，请每天在同一时间服用。

未经医生同意，请勿停止服用此药。突然停药可能会使某些情况恶化。您可能需要逐渐减少剂量。

如果您的病情没有改善或恶化，请告知您的医生。

【ZARONTIN 储存方式】

将 ZARONTIN 胶囊存放在室温（59°F 至 86°F (15°C 至 30°C)）下。

将 ZARONTIN 糖浆（口服溶液）储存在 20°–25°C (68°–77°F) 的环境中。保存在密封容器中。避免冷冻和光照。

【ZARONTIN 不良反应】

乙琥胺通常耐受性良好。常见的副作用包括食欲不振、腹痛、腹泻和疲倦。

注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。如有需要可以咨询一下香港登越药业，专业提供各类进出口服务。