一、CTB的基本定义

CTB是霍乱毒素（CT）中的受体结合亚基。与毒性A亚基（CTA）不同，CTB本身不具有毒性，主要功能是通过其五聚体结构特异性结合细胞表面的GM1受体，从而实现靶向标记和递送。

结构组成与特点

结构组成：

AB5 架构：霍乱毒素整体为AB5结构，即一个A亚基（酶活性）结合五个B亚基（受体结合）。

五聚体结构：CTB以五聚体形式存在，每个亚基约为11.6 kDa，整体分子量约为85 kDa。五聚体呈现五折对称结构，形成一个中心孔。

功能特点：

高亲和力结合：CTB对GM1糖脂的结合亲和力极高（Kd - 1 nM），能够在低浓度下特异性富集于细胞表面。

稳定性好：五聚体结构对温度和酶解有较强的抵抗力，能够在较高温度或酶环境中保持稳定。

无毒性：仅含有B亚基的CTB不具备ADP-核糖基化活性，不会引发细胞信号异常，安全性高。

功能特性与技术原理

细胞标记与膜动力学：

CTB特异性结合GM1糖脂后，被细胞膜内吞。通过标记CTB（如荧光标记），可以追踪细胞膜的内吞、囊泡运输和膜回收过程。

神经示踪：

原理：神经细胞富含GM1糖脂。CTB能通过轴突运输（轴突顺行运输）进入神经细胞体并向突触末端逆行运输。通过荧光显微镜观察CTB的分布，能够绘制神经环路图谱。

应用：广泛用于绘制感觉神经、运动神经和中枢神经通路，研究神经再生和损伤修复。

疫苗佐剂与免疫调节：

CTB能够通过GM1受体与抗原共递送，增强抗原递呈，起到佐剂作用。它还能调节免疫系统，诱导分泌性IgA产生，对肠道黏膜免疫有显著促进作用。

主要应用范畴

神经科学：神经元追踪、神经网络绘图、突触可塑性研究。

细胞生物学：膜筏（Lipid raft）研究、受体内吞机制、囊泡运输。

免疫学：口服疫苗（如口服霍乱疫苗）、免疫佐剂、黏膜免疫调节。

药物递送：利用CTB的靶向性递送药物、siRNA或核酸疫苗。

二、Cy5 CTB（Cyanine5 CTB）；Cy5 Cholera Toxin Subunit B，Cyanine5 Cholera Toxin Subunit B

定义：CTB与Cy5荧光染料（峰值激发波长约为 650 nm，发射波长约为 670 nm）共价偶联而成的探针。

特点：

远红光荧光：Cy5的激发波长较长，穿透力强，适合组织切片和活体成像。

光稳定性好：在激光照射下荧光淬灭慢，适合长时程活细胞成像。

多色兼容：常与FITC（绿色）或Cy3（红色）等荧光染料搭配使用，实现多色标记。

应用：

神经通路示踪：用于绘制神经回路，尤其是深层组织的示踪。

膜动力学：用于研究细胞膜内吞、囊泡运输及脂筏分布。

深层组织成像：因其远红光特性，适用于大脑切片的三维重建。

三、Cy5.5 CTB（Cyanine5.5 CTB）；Cy5.5 Cholera Toxin Subunit B，Cyanine5.5 Cholera Toxin Subunit B

定义：CTB与Cy5.5荧光染料（峰值激发波长约为 675 nm，发射波长约为 694 nm）共价偶联而成的探针。

特点：

更长波长：Cy5.5比Cy5波长更长，组织自发荧光干扰更低，穿透力更强。

极高信噪比：在生物组织中背景噪声极低，适合高灵敏度检测。

兼容红外成像：适合与Cy7（波长更长）等荧光染料共用，实现近红外到红外的多色成像。

应用：

深层活体成像：适用于活体小鼠或斑马鱼等模型的长波长成像。

多色示踪：在多通道显微镜（如共聚焦显微镜）上，与Cy3或FITC配合使用，可在同一组织中区分不同的神经通路或细胞群体。

细胞追踪：用于长期追踪标记细胞（如干细胞或免疫细胞）在体内的迁移路径。

四、新研博美目录列表：

Mal-PEG5-PFP

Mal-PEG6-PFP

Br-PEG6-COOtBu

AcS-PEG5-OH

Allyl-PEG7-OH

DOTA-Acrylamide

NH2-MPAA-NODA

MAl-PEG6-t-butyl ester

BrCH2CONH-PEG3-acid

APN-C3-PEG4-alkyne

Allyl-CONH-PEG4-COOH

Tide Quencher 1 CPG 1000A

COOH-CH2-PEG5-CH2-COOH

Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)

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