一、基本信息

英文名称：AF647 carboxylic acid, tris (triethylammonium) salt；Alexa Fluor 647 carboxylic acid tris (triethylammonium) salt
中文名称：AF647 羧酸三乙铵盐
CAS 号：2090339-69-6
分子式：C35H43N2O14S4-
分子量：843.98
性状：深红色至紫黑色固体粉末，易分散无结块
纯度：≥95%（HPLC 高效液相色谱质控，满足科研级生物标记实验要求）
溶解性：水溶性优异，易溶于 PBS、HEPES 等水性缓冲液，也可溶于 DMSO、DMF 等有机溶剂；三乙铵盐型修饰大幅改善羧基基团的疏水性，无需高比例有机相助溶，可直接在水相体系中进行活化与偶联反应。
保存条件：-20℃干燥避光密封保存，加入硅胶干燥剂，避免反复冻融、高温与潮湿环境；固体状态有效期 24 个月，配液后建议现配现用，小体积分装避光冻存可短期保存 1-2 周，长期储存优先保持真空干燥固体状态。
结构图：

二、核心结构与反应特性

结构核心：以 Alexa Fluor 647 远红光荧光母核为核心，分子末端带有游离羧基（-COOH），并以三乙铵盐形式存在；盐型修饰既保护羧基避免自聚与水解，又不改变荧光母核的共轭体系，保障光学性能稳定，同时柔性侧链设计降低后续偶联时的空间位阻。
反应特性：分子自身游离羧基反应活性较低，需经活化试剂活化后方可与生物分子发生共价偶联；常规采用 EDC/NHS（1 - 乙基 - 3-(3 - 二甲基氨基丙基) 碳二亚胺 / 琥珀酰亚胺）组合活化，活化后羧基可与蛋白、多肽、核酸等生物分子上的伯胺基团（赖氨酸残基、N 端氨基、氨基修饰位点）发生酰胺化反应，形成稳定不可逆的酰胺键；也可通过定制化偶联试剂，与含羟基、巯基的分子偶联，适配多样化实验需求。
活化与偶联条件：活化阶段最佳 pH 4.5-6.0，EDC/NHS 与染料摩尔比 2:1~3:1，室温避光反应 15-30min，确保羧基充分活化；活化后与目标分子偶联的最佳 pH 7.0-8.5，推荐 PBS 或 HEPES 缓冲体系，室温避光反应 30-60min，染料与目标分子摩尔比 8:1~25:1（含活化试剂损耗，可根据目标分子伯胺数量调整）；全程避免体系中存在游离胺类物质（Tris、甘氨酸等），防止竞争结合活化位点。

荧光波段为远红光区，与 Alexa Fluor 647 系列试剂光学参数一致，最大激发波长（Ex）≈650 nm，最大发射波长（Em）≈665 nm，精准适配流式细胞仪、激光共聚焦显微镜、荧光显微镜的远红光 / 红色检测通道，可与 AF488、AF555 等系列染料搭配实现多色荧光标记，信号无交叉干扰。
核心光学优势：高荧光亮度，摩尔消光系数高；光稳定性优异，抗光漂白能力强，适合长时间连续荧光成像与检测；荧光信号在 pH 4.0-10.0 范围内无显著淬灭，适配细胞裂解液、血清、组织切片等复杂生物样本检测；盐型结构与羧基基团均不影响母核荧光性能，标记后荧光信号无明显衰减，信噪比高。

定制化荧光探针合成：作为基础原料，经 EDC/NHS 活化后与酶底物、受体配体、小分子抑制剂、适配体等含伯胺的化合物偶联，制备靶向性荧光探针，用于酶活性检测、细胞表面受体定位、小分子靶点追踪、生物标志物定量检测等研究。
生物大分子定制化标记：活化后与抗体、多肽、核酸、蛋白微球、纳米载体等生物大分子偶联，实现个性化荧光标记，弥补商品化 AF647 标记试剂的品类限制，适配特殊靶点的免疫荧光染色、流式细胞分析。
多色荧光成像与检测：与 AF488、AF555 等系列羧基 / 活化酯染料搭配，实现细胞、组织内多个靶点的同时标记与荧光成像，适用于蛋白共定位、细胞信号通路研究等场景。
生物传感平台构建：偶联至抗原、适配体、核酸探针等分子表面，构建荧光型生物传感器，用于生物样本中微量目标物的高灵敏定量检测。

[楚肽生物提供多种Alexa Fluor 系列荧光染料及其修饰服务，服务范围包括：抗体荧光标记、多肽荧光标记、小分子荧光标记、蛋白荧光标记、糖类及其透明质酸类荧光等修饰服务。]

【仅供科研专用，不得用作人体】

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